“設計嬰兒”不再擔心遺傳疾病
對于身患遺傳疾病的父母來說，能擁有一個健康的孩子是他們的最大夢想。不過，並非所有父母都 能幸運生下不受其遺傳疾病影響的孩子。據調查，我國當前每年新生嬰兒約2000萬，患有遺傳性疾病的約有40萬，約占2％，“設計嬰兒”技術的出現，為父母解決了這個難題，但相關的問題也由此而生。
不再擔心孩子患眼癌
英國《泰晤士報》5月13日報道說，在英國政府近期放寬對人體胚胎篩選方面的限制後，一名身患視網膜母細胞瘤(遺傳性眼癌)的婦女近日借助相關基因診斷技術懷上了一個“設計嬰兒”，她肚子裏的受精卵已經醫院事先“篩選”，避免了孩子遺傳這種眼癌 的可能性。這是英國第一例防止遺傳癌症影響的“設計嬰兒”。在英國，視網膜母細胞瘤的病例占嬰兒出生第一年所患癌症病例的11％。患這種疾病的兒童中，差 不多有半數患者通過父母體內的基因遺傳。專家表示，雖然95％的視網膜母細胞瘤早期發現後可通過治療消除，但包括化療和手術在內的治療手段經常會導致患者失明。
嬰兒可以這樣設計
說到“設計嬰兒”就不能不提胚胎植入前遺傳診斷(PGD)這項醫學技術。該技術進入醫學應用領域不到20年的曆史，大約1000名嬰兒通過這種技術降生。這項技術是由英國哈默史密斯醫院溫斯頓爵士領導的研究小組于1989年開發的。
所謂胚胎植入前遺傳診斷就是醫生通過體外受精的方法，制造出多個胚胎，然後通過基因篩選，從中挑選出合適的胚胎植入母親的子宮孕育寶寶。最新研究顯示，通過胚胎植入前遺傳診斷技術出生的嬰兒沒有遭受任何持續的傷害。
多年從事試管嬰兒人類輔助生殖技術的專家、北京婦産醫院婦産科主任醫師範玲在接受采訪時表示，所謂的“設計嬰兒”，其實還是試管嬰兒。她介紹，目前試管嬰兒技術已經發展到第三代，而第三代試管嬰兒技術就是采用基因篩選技術。
目前可利用PGD進行檢測的遺傳病包括：1.常染色體顯性遺傳病：馬凡氏綜合征、強直性肌萎縮、家族性腺纖維囊腫；2.常染色體隱性遺傳：囊性纖維瘤、β—地中海貧血、鐮刀細胞病、脊柱肌萎縮；3.x連鎖遺傳病：假性肥大型肌營養不良、血友病A；4.嚴重的複合免疫缺陷：如白化病；5.女方高齡：平衡易位攜帶者、性腺嵌合型。
通過PGD這種方法，不僅可以檢測出胚胎是否帶有遺傳疾病，而且還可以檢測出胚胎的性別。幾十年後，父母不僅可以選擇寶寶的健康與性別，甚至連外貌、身高以及性格特征都可以隨心選擇。
引發生命權問題
“設計嬰兒”雖不是克隆嬰兒，但仍然面臨巨大的道德挑戰。《設計嬰兒》一書的作者羅傑認為，孩子同我們一樣，是獨立的個體，他們不應該成為設計的對象，我們也沒有資格成為設計者，因為設計標准我們無權去定奪；孩子的獨特性同樣是神聖不可侵犯的， 而這種獨特性首先就體現在其出生時候的偶然性和不確定性上。
範玲表示，基因遺傳病有一個發病率的概念，並不是所有遺傳病都會在下一代發病，加之昂貴的費 用，目前中國普遍開展基因篩選技術還有很大難度。談到基因篩選技術帶來的負面影響時，她表示，這主要是世界各國信仰、法律不同引起的爭議，其焦點就是生命權的問題。她認為，按照我國的優生政策，基因篩選技術對我國的人口優化發展具有積極作用。
留言列表
